Las farmacias panameñas deberán cumplir con nuevos requisitos para contar con la autorización para comercializar productos con cannabis medicinal, según informó la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, debido a los severos controles para su venta.
Ante el aumento de establecimientos autorizados para el manejo y comercialización de productos farmacéuticos con cannabis medicinal, el director de Farmacia, Uriel Pérez, aseguró que los negocios deberán presentar un documento notariado que dé fe de la autorización del licenciatario y del fabricante para vender sus productos.
En el caso de las farmacias que aún no cuentan con la autorización inicial, pero que se encuentran en proceso ante las autoridades, deberán cumplir otros requisitos adicionales, como inspecciones técnicas de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.
“En una primera etapa, nosotros dimos las autorizaciones para que se importaran productos con CBD, que era lo que se encontraba en las farmacias, en cremas y tabletas. Posteriormente, cuando lleguen productos con THC, también podremos encontrar tabletas y aceites”, aseguró el funcionario.
Pérez explicó que los productos con THC, un derivado del cannabis, requieren de controles más estrictos, pues este es una sustancia controlada. Entre las restricciones están que los productos deben ser conservados en áreas específicas y bajo llave y, las recetas deberán mantenerse archivadas para llevar un registro.
El Ministerio de Salud informó que actualmente hay 22 farmacias en Panamá que están autorizadas para distribuir productos con derivados del cannabis medicinal. En el sitio web de Salud está disponible el listado de farmacias y los medicamentos con cannabis que distribuye.
El Ministerio de Agricultura y Ganadería (MAG) anunció en mayo la autorización del primer cultivo y procesamiento de cannabis medicinal en Panamá. El área de cultivo abarca 800 metros cuadrados, el cual, es administrado por una empresa dedicada a la exportación de aceite vegetal.
